Rospotrebnadzor领土办事处签发的正式文件，确认俄罗斯联邦卫生部国家卫生和流行病学监督司的机构和机构允许生产或进口符合既定要求的产品。/p>
根据欧亚经济联盟（关税同盟）的统一规则和卫生规范，该文件有效期最长为5年，作为对人类健康产品安全性的正式确认。/p>
它们是在经认可的实验室进行卫生测试后发出的成品。 根据海关联盟委员会2010年第299号的决定，批准了一份需要国家注册的产品清单。/p>
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你可在官方网站或按连结查阅你所感兴趣的产品是否已获发国家注册证书、是否需要为该产品注册CGR/a>../p> 为了签发确认产品安全的文件，提交以下文件，除非关税同盟的技术法规另有规定。/p> 在关税同盟关税区以外制造的受管制货物:/p> 声明;/li> 根据生产产品的文件副本（标准、规格、法规、技术说明、规格、配方、成分资料），根据生产商关于转基因生物、纳米材料、激素、农药存在的国家登记的缔约方的立法进行认证。 制造商（制造商）关于受管制商品的使用（操作，使用）的文件（说明，指南，法规，建议）或申请人认证的副本（如果有的话）;/li> 制造商（制造商）的书面通知，说明其制造的产品（产品样品）符合制造所依据的文件的要求（接受为通知:/li> 质量证书，安全数据表（质量），分析证书，质量证书，免费销售证书或制造商的信件的副本，根据进行国家注册的一方的立法认证（提供其中一个列出的文件）产品的标签（包装）副本，由申请人认证;/li> 生物活性食品添加剂（含未知成分的制剂，非官方处方）的特定活性文件的原件或副本，根据国家注册所在方的立法认证;/li> 根据国家注册所在方的立法认证的药物（农药、农用化学品、保护剂和植物生长调节剂）毒理学特征文件的原件或副本/li> 生产生物活性食品添加剂、食品添加剂、消毒剂（消毒、除锈）剂、化妆品的国家主管卫生当局（其他国家授权机构）的文件副本，确认这些产品在生产国（制造商）境内的安全并允许这些产品在生产国（制造商）境内自由流通，并根据进行注册的缔约方的立法进行认证，或制造商提供的关于不需要签发此类文件的信息;/li> 研究协议（测试）（卫生专业知识的行为），科学报告，专家意见;/li> 确认将受管制货物样品进口到关税同盟海关领土的文件副本，并根据国家登记所在方的立法进行认证。 制造商（制造商）文件的外语翻译必须按照国家注册所在方的立法进行认证。/li> 申请人负责为签发确认产品（货物）安全的文件而提供的文件的准确性。/p> 同义词:SGRbr/>
为了签发确认产品安全的文件，提交以下文件，除非关税同盟的技术法规另有规定。/p>
在关税同盟关税区以外制造的受管制货物:/p>
申请人负责为签发确认产品（货物）安全的文件而提供的文件的准确性。/p> 同义词:SGRbr/>
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