首次进口到俄罗斯联邦境内的第一批引进产品的国家注册所需的文件和信息

为签发确认产品安全的文件，除关税同盟技术法规另有规定外，须提交下列文件:

适用于在关税同盟关税地区生产的产品:

声明,
制造产品的文件副本（标准，规格，法规，技术说明，规格，配方，有关成分的信息），由制造商（制造商）认证;
制造商（制造商）的书面通知，说明其制造的产品（产品样品）符合制造文件的要求（作为通知，质量证书副本，安全数据表（质量），由制造商（制造商）认证的质量证书，或;
制造商（制造商）关于使用（操作，使用）受控商品的文件（说明，指南，法规，建议）或其副本由申请人证明（如果可用）;
受管制货物的标签（包装）或其布局的副本，经申请人认证;
由申请人证明的生物活性食品添加剂（含未知成分的制剂，非官方处方）的特定活性文件副本;
采样行为（样本）;
制造商（制造商）关于食品中存在基因工程（转基因）生物，纳米材料，激素，杀虫剂的声明;
研究协议（测试）（卫生检查行为）、科学报告、专家意见摘自国家统一法人登记册或国家统一个体企业家登记册（可选）;

在关税同盟关税区以外制造的受管制货物:

声明;
根据制造产品的文件（标准，规格，法规，技术说明，规格，配方，成分信息）的副本，根据进行国家注册的一方的立法进行认证;
制造商（制造商）关于食品中存在基因工程生物，纳米材料，激素，杀虫剂的声明;
制造商（制造商）关于使用（操作，使用）受控商品的文件（说明，指南，法规，建议）或其副本由申请人证明（如果可用）;
制造商（制造商）的书面通知，其制造的产品（产品样品）符合其制造文件的要求（作为通知，质量证书，安全数据表（质量），分析证书，质量证书，免费销售证书或制造商;
经申请人认证的产品标签（包装）复印件;
生物活性食品添加剂（含未知成分的制剂，非官方处方）的特定活性文件的原件或副本，根据国家注册所在方的立法认证;
根据国家注册所在方的立法认证的药物（农药、农用化学品、保护剂和植物生长调节剂）毒理学特性文件的原件或副本;
生物活性食品添加剂、食品添加剂、消毒剂（脱毒、脱毒）手段、化妆品生产国的主管卫生当局（其他国家授权机构）的文件副本，确认这些产品的安全性，并允许这些产品在生产国（制造商）境内自由流通，并根据进行注册的缔约方的立法进行认证，或制造商关于不需要签发此类文件的信息;
研究协议（测试）（卫生检查行为），科学报告，专家意见;
确认将受管制货物样品进口到关税同盟海关领土的文件副本，并根据国家登记所在方的立法予以证明;

制造商（制造商）文件的外语翻译必须按照国家注册所在方的立法进行认证。

申请人负责为签发确认产品（货物）安全的文件而提供的文件的准确性。