3.1具有低闪点的易燃液体和在低于零下18C的封闭坩埚中具有闪点或具有闪点的液体结合除可燃性以外的其他危险性质。
3.2具有平均闪点的易燃液体-封闭坩埚中闪点从零下18到加23c的液体。
3.3具有高闪点的易燃液体-闪点在23至60C的液体，包含在封闭的坩埚中。

6.2.1定义

6.2.1.1感染性物质可能含有病原微生物。 病原微生物包括（细菌，病毒，立克次体，寄生虫和其他）物质，如朊病毒，可导致人类或动物的疾病。

注：植物分泌的毒素，不含感染性或毒性物质的细菌来源，而感染性物质又不含感染性或毒性物质，在第6.1节的UN3172分类下分类。

6.2.1.2生物制品是根据有关当局的要求生产和销售的来自活生物体的产品，并符合发牌条件，以实验或计算的方式为人类和动物进行治疗或诊断。 生物制品包括成品或半成品，例如疫苗。

6.2.1.3细菌的培养是病原体活动的结果。 该定义不适用于第3.6.2.1.4段中规定的样品。

6.2.1.4取自人类或动物的样本包括排泄物、分泌物、血液和其他成分、组织样本和组织液，以及为研究、诊断、治疗和预防疾病而递送的身体部位。

6.2.1.5医疗或临床废物-由于动物或人类的医疗治疗以及生物研究而获得的废物。

6.2.2传染性物质的分类

6.2.2.1感染性物质列于第6.2节并分别编号为UN2814、UN2900、UN3291或UN3373。

6.2.2.2传染性物质分为以下几类。

6.2.2.2.1A类:

传染性物质的运输方式，在发生爆炸时，可能导致残疾，可能对生命造成威胁或导致人和动物的致命结果。 这类物质包括表3.6中的物质。D.

注意：爆炸可能是由于与动物或人的身体接触而从保护包装中释放传染性物质引起的。

(a)符合这些标准并对动物或人的生命构成威胁的传染性物质应被指定为联合国编号2814。 可引起动物疾病的传染性物质应分配联合国编号2900。

(b)分配联合国2814或联合国2900号码的程序应以病史和症状、地方性表现或专家关于疾病原因的决定的数据为基础。

注意事项:

1. 运种名称UN2814用于对人类生命构成威胁的传染性物质。 运种名称UN2900用于对动物生命构成威胁的传染性物质。

2. 表不完整。 传染性物质，包括表中未列出但符合标准的新出现的或潜在的病原体，属于A类。

3. 在列表中，名称用意大利语书写的微生物包括细菌，支原体，立克次体或真菌。

• 炭疽病的病原体（传播）
• 传染性物质
• 牛（育种）布鲁氏菌病的病原体
• 小牛（育种）布鲁氏菌病的病原体
• 猪布鲁氏菌病（繁殖）的致病因子
• 多形性细菌-sap（繁殖）
• 动杆状细菌（繁殖）
• Psittacosis-鸟类株（育种）
• 肉毒梭菌（育种）
• 致病寄生真菌（繁殖）
• 发热的病原体（稀释）
• 刚果-克里米亚出血热病毒
• 登革热病毒（繁殖）
• 马的东方脑炎（繁殖）
• 大肠杆菌，verotoxin（稀释）
• 埃博拉病毒
• 氟虫病毒
• 小革兰氏阴性杆菌（繁殖）
• 瓜纳里托病毒
• 汉丹病毒
• 汉坦病毒伴肾功能不全综合征
• 亨德拉病毒
• 乙型肝炎病毒（稀释）
• 地衣b病毒（繁殖）
• 爱滋病病毒(繁殖)
• 高致病性禽流感（繁殖）
• 日本脑炎（繁殖）
• 朱宁病毒
• Kiasanura热
• 拉沙病毒
• 玻利维亚热
• 马尔堡病
• 猴子的天花
• 结核杆菌（稀释）
• 尼帕病毒
• 鄂木斯克出血热
• 脊髓灰质炎病毒（繁殖）
• 狂犬病病毒
• 流行性斑疹伤寒（繁殖）的病原体
• 斑点热（繁殖）的病原体
• 裂谷病毒
• 蜱传脑炎（繁殖）
• 萨比亚病毒
• 痢疾杆菌，1型（繁殖）
• 蜱传脑炎病毒（繁殖）
• 天花病毒
• 委内瑞拉马脑炎
• 西尼罗河病毒（繁殖）
• 黄热病病毒（繁殖）
• 腺鼠疫（繁殖）的病原体
• 非洲猪瘟病毒（繁殖）
• velogenic新城疫病毒，1型（繁殖）
• 经典猪瘟（繁殖）
• 口蹄疫病毒（繁殖）
• 山羊痘病毒（繁殖）
• 结节性皮肤病（稀释）
• 牛传染性胸膜肺炎（繁殖）
• 小反刍动物的瘟疫（繁殖）
• 鼠疫病毒（繁殖）
• 羊痘（繁殖）
• 猪的水泡病（繁殖）
• 水泡性口炎病毒（稀释）

6.2.2.2.2B类:

符合A类标准的传染性物质。B类的传染性物质应分配联合国编号3373。

注：编号UN3373下的物质的运种名称是b类样品或临床样品的评价，在2007年1月01日，将禁止使用运种名称的样品和临床样品。

6.2.2.3例外

6.2.2.3.1不含有传染性物质的材料或其中人类和动物的疾病概率不受规则管制的物质，只要这些物质不符合另一类别的标准。

6.2.2.3.2含有对人和动物没有致病性的微生物的物质不受规则的管制，只要这些物质不符合另一类别的标准。

6.2.2.3.3以病原体的作用被中和的形式出现的物质，例如，如果排除了健康风险的可能性，则在这些物质符合另一类别的标准之前，不受规则的管制。

6.2.2.3.4排除污染可能性的环境样品（食品和水样）不受规则管制，只要这些物质不符合另一类别的标准。

6.2.2.3.5通过将吸收材料暴露于血滴或进行测试以选择输血或制备输血和移植用血液制品的血液或血液成分而获得的干燥血迹样本，以及用于移植的组织或器官样本，不受规则的管制。

6.2.2.3.6从病原体含量最低的病人身上抽取的样本，如样本是在防止渗漏的包装内，并注明"从人类身上抽取的样本"或"从动物身上抽取的样本"，则不受规则规管。 包装必须符合以下标准:

(a)包装必须包含三个组成部分:

(i)密封初级包装;

(ii)密封二次包装；及

(iii)根据重量和用途而定的适当强度的外包装，以及至少有一个尺寸为100毫米x100毫米的涂层;

(b)对于液体，吸收全部内容物的吸收材料必须是

它被放置在初级和次级包装之间，以便（在运输过程中）液体物质的任何泄漏不会进入外包装，也不会损坏保护材料;

(c)易碎物质置于二次包装中，每种物质单独包装，以避免与其他物质接触。

注意：当在患者样本中检测到病原体时，应进行专家评估以确定该物质是否包含在例外列表中。 这种评估是基于病史和症状，地方性表现或专家对疾病原因的决定的数据。

可以运输的样本包括血液、尿液测试，以追踪胆固醇、葡萄糖、激素水平或前列腺特异性抗原；需要评估的测试，例如，没有传染病的病人的心脏、肝脏或肾脏的工作，或药物的临床测试；为保险目的和雇用--麻醉药品和酒精的存在；怀孕测试；癌症活组织检查；以及检测人和动物的抗体。

6.2.3生物制品

6.2.3.1在规则框架内生物制品分为以下几组:

(a)已按照某些要求制造和包装并正在运输以进行最终包装或销售以及用于医疗目的的产品。 该组的物质不受规则的管制。

(b)不包括在本款(a)项内的、可能含有感染性物质并符合A类或B类标准的产品。本组物质应分配编号UN2814、UN2900或UN3373。

注意：某些许可的生物制品可能仅在某些国家/地区具有生物危害。 在这种情况下，主管当局可以要求生物制品满足当地对传染性物质的要求，或者对这些产品施加额外的限制。

6.2.4转基因微生物和生物体

6.2.4.1不符合感染性物质定义的转基因微生物应根据第3.9小节的条件进行分类。

6.2.5医疗或临床废物

6.2.5.1A类含有感染性物质的医疗或临床废物应编号UN2814或UN2900。 B类含有感染性物质的医疗或临床废物应编号UN3291。

6.2.5.2医疗或临床废物，其中含有传染性物质的概率低，应分配编号UN3291。 注UN3291的运输名称是clinical waste,undefined或(bio)medical waste,standardized medical waste。

6.2.5.3以前含有传染性物质的经过净化的医疗或临床废物在这些物质符合另一类别的标准之前不受规则的管制。

6.2.6受感染动物

6.2.6.1故意感染的动物，其体内可能存在感染性物质，在感染性物质通过其他方式运输之前，禁止空运。 受感染的动物只能在主管当局规定的条件下运输。

6.2.6.2否则，禁止使用具有感染性物质的动物。

6.2.6.3感染A类病原体的动物应编号为UN2814或UN2900。 感染乙类病原体的动物遗骸应按照主管当局规定的要求运输。

6.2.7取自患者的样本应分配编号UN2814、UN2900或UN3373除非样本属于第3.6.2.2.3款的条件。