ロシア連邦の領土に初めて輸入された最初に導入された製品の国家登録に必要な書類と情報

製品の安全性を確認する書類を発行する目的で、関税同盟の技術規則に別段の定めがない限り、以下の書類が提出されます:

関税同盟の関税地域で製造された製品の場合:

1. 声明,
2. 製品が製造されている文書（規格、仕様、規制、技術的指示、仕様、レシピ、組成に関する情報）のコピー、製造業者（製造業者）によって認定されています。;
3. 彼によって製造された製品（製品サンプル）は、それが（通知、品質証明書のコピー、安全データシート（品質）、メーカー（メーカー）によって認定された品質証明書、またはメーカーからの手紙（次のいずれかが記載されている文書を提供されている）製造されているに応じて文書の要件を満たしていることを製造業者（メーカー）の書面による通知;
4. 管理された商品の使用（操作、使用）に関する製造業者（製造業者）の文書（指示、ガイドライン、規制、推奨事項）または申請者が認定したそのコピー（利用可能な場;
5. 申請者によって認定された管理された商品のラベル（パッケージ）またはそのレイアウトのコピー;
6. 出願人によって認定された生物学的に活性な食品添加物の比活性に関する文書のコピー（未知の成分、非公式の処方を含む調製物のための）;
7. サンプリングの行為（サンプル）;
8. 食品中の遺伝子組み換え（トランスジェニック）生物、ナノ材料、ホルモン、農薬の存在に関する製造業者（製造業者）の宣言;
9. 研究の議定書（テスト）（衛生検査の行為）、科学的報告書、専門家の意見は、法人の統一国家登録簿または個々の起業家の統一国家登録簿から抽出する（任意）;

関税同盟の関税地域外で製造された制御された商品の場合:

1. 声明;    
2. 製品が製造されている文書（規格、仕様、規制、技術的指示、仕様、レシピ、組成に関する情報）のコピーは、国家登録が行われている当事者の法律に従って認定され;    
3. 食品中の遺伝子組み換え生物、ナノ材料、ホルモン、農薬の存在に関するメーカー（メーカー）の宣言;    
4. 管理された商品の使用（操作、使用）に関する製造業者（製造業者）の文書（指示、ガイドライン、規制、推奨事項）または申請者が認定したそのコピー（利用可能な場;    
5. 彼によって製造された製品（製品サンプル）は、それが製造されるに従って文書の要件を満たしていることをメーカー（メーカー）の書面による通知（通知、品質証明書のコピー、安全データシート（品質）、分析証明書、品質証明書、自由販売または製造業者の手紙の証明書は、状態の登録が行われている当事者の法律に基づいて（記載されている文書の一つが提供されています）;    
6. 申請者が認定した製品ラベル（包装）のコピー;    
7. 生物学的に活性な食品添加物の比活性に関する文書の原本またはコピー（未知の成分を含む調製物、非公式の処方）、国家登録が行われている当事者の;    
8. 州の登録が行われている当事者の法律に従って認定された薬物の毒性学的特性に関する文書の原本またはコピー（農薬、農薬、保護剤および植物生長調;    
9. 生物学的に活性な食品添加物、食品添加物、消毒剤（disinsection、deratization）手段は、化粧品が製造され、安全性を確認し、登録が行われている当事者の法律、またはそのような文書を発行する必要がないことについての製造業者の情報に従って認定された製造国（製造業者）の領土にこれらの製品の自由な流通を可能にする国の管轄保健当局（他の州の認可機関）の文書のコピー;   
10. 研究のプロトコル（テスト）（衛生検査の行為）、科学的報告書、専門家の意見;    
11. 状態の登録が行われている当事者の法律に従って認定された関税同盟の関税地域への制御された商品のサンプルの輸入を確認する書類のコピー;

外国語での製造業者（製造業者）文書の翻訳は、国家登録が行われている当事者の法律に従って認定されなければならない。

申請者は、製品（商品）の安全性を確認する書類を発行する目的で提供された書類の正確性について責任を負います。