�Đề án 2c bao gồm các thủ tục sau:/p>

• �nộp bởi người nộp đơn cho cơ quan chứng nhận sản phẩm của một ứng dụng để chứng nhận với các tài liệu kỹ thuật đính kèm, trong đó nhất thiết phải bao gồm một giấy chứng nhận cho hệ thống quản lý (một bản sao của giấy chứng nhận) do cơ quan chứng nhận cho các hệ thống quản lý, xác nhận;/li>
• �xem xét việc áp dụng và thông qua bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm của một quyết định về chứng nhận sản phẩm;/li>
• �lựa chọn mẫu để thử nghiệm bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm;/li>
• �thử nghiệm các mẫu sản phẩm của một phòng thí nghiệm thử nghiệm được công nhận;/li>
• �tổng quát hóa bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm về kết quả phân tích tài liệu kỹ thuật do người nộp đơn nộp, kết quả kiểm tra mẫu sản phẩm và cấp giấy chứng nhận phù hợp với người nộp đơn;/li>
• �áp dụng một dấu hiệu kháng cáo duy nhất;/li>
• �kiểm soát kiểm tra đối với các sản phẩm được chứng nhận, kiểm soát sự ổn định của hệ thống quản lý./li>

�Người nộp đơn thực hiện tất cả các biện pháp cần thiết để đảm bảo sự ổn định của hoạt động của hệ thống quản lý và điều kiện sản xuất để sản xuất các sản phẩm đáp ứng các yêu cầu của các quy định kỹ thuật, hình thành tài liệu kỹ thuật và nộp đơn xin chứng nhận sản phẩm của mình cho một trong những cơ quan chứng nhận sản phẩm có loại sản phẩm này trong lĩnh vực công nhận./p>

�Ứng dụng chỉ định tài liệu tuân thủ hệ thống quản lý được chứng nhận, có tính đến thực tế là một hoặc nhiều tài liệu có thể được thiết lập trong các quy định kỹ thuật để tuân thủ chứng nhận hệ thống quản lý được thực hiện./p>

�Đồng thời, người nộp đơn nộp chứng chỉ cho hệ thống quản lý (bản sao chứng chỉ)./p>

�Xem xét việc áp dụng, lựa chọn và thử nghiệm các mẫu./p>

�Nếu kết quả phân tích tài liệu kỹ thuật và xét nghiệm là tích cực, cơ quan chứng nhận sản phẩm sẽ cấp giấy chứng nhận phù hợp và cấp cho người nộp đơn./p>

�Người nộp đơn áp dụng một nhãn hiệu điều trị duy nhất, trừ khi có quy định kỹ thuật khác./p>

�Cơ quan chứng nhận sản phẩm tiến hành kiểm soát kiểm tra đối với các sản phẩm được chứng nhận trong toàn bộ thời hạn hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp bằng cách kiểm tra các mẫu sản phẩm trong phòng thí nghiệm thử nghiệm được công nhận và phân tích kết quả kiểm soát kiểm tra của cơ quan chứng nhận hệ thống quản lý cho hệ thống quản lý được chứng nhận. Trong trường hợp kết quả tích cực của kiểm soát kiểm tra, hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp được coi là xác nhận, như được chỉ ra trong đạo luật kiểm soát kiểm tra. Trong trường hợp kết quả kiểm soát kiểm tra âm tính, cơ quan chứng nhận sản phẩm đưa ra một trong các quyết định sau:/p>

• �đình chỉ giấy chứng nhận phù hợp;/li>
• �hủy bỏ giấy chứng nhận phù hợp./li>

�Các quyết định được thực hiện bởi cơ quan chứng nhận cho các sản phẩm được truyền đạt cho người nộp đơn./p>

�Một mục tương ứng được thực hiện Trong Sổ Đăng ký Thống nhất Các Chứng chỉ Được Cấp Về Sự Phù hợp và các tuyên bố Về Sự phù hợp Đã đăng ký được ban hành dưới một hình thức duy nhất bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm./p>

�Đề án 4c bao gồm các thủ tục sau:/p>

• �nộp bởi người nộp đơn cho cơ quan chứng nhận của một ứng dụng để chứng nhận với các tài liệu kỹ thuật đính kèm;/li>
• �xem xét việc áp dụng và thông qua một quyết định về nó bởi cơ quan chứng nhận;/li>
• �thử nghiệm của từng đơn vị sản phẩm bởi một phòng thí nghiệm thử nghiệm được công nhận;/li>
• �phân tích kết quả kiểm tra và cấp giấy chứng nhận phù hợp với người nộp đơn;/li>
• �việc áp dụng một dấu hiệu điều trị duy nhất./li>

�Người nộp đơn hình thành tài liệu kỹ thuật và nộp đơn xin chứng nhận đơn vị sản phẩm cho một trong những cơ quan chứng nhận sản phẩm có loại sản phẩm này trong lĩnh vực công nhận./p>

�Ứng dụng phải chứa các tính năng xác định của đơn vị sản phẩm./p>

�Cơ quan chứng nhận thông báo cho người nộp đơn về quyết định về đơn đăng ký có chứa các điều kiện để chứng nhận./p>

�Các thử nghiệm đơn vị được thực hiện bởi một phòng thí nghiệm thử nghiệm được công nhận thay mặt cho cơ quan chứng nhận, được cung cấp một báo cáo thử nghiệm./p>

�Nếu kết quả kiểm tra là dương tính, cơ quan chứng nhận cấp giấy chứng nhận phù hợp và cấp cho người nộp đơn./p>

�Người nộp đơn áp dụng một nhãn hiệu điều trị duy nhất, trừ khi có quy định kỹ thuật khác./p>

�Đề án 5c bao gồm các thủ tục sau:/p>

• �nộp bởi người nộp đơn cho cơ quan chứng nhận của một ứng dụng để chứng nhận với các tài liệu kỹ thuật đính kèm;/li>
• �xem xét việc áp dụng và thông qua một quyết định về nó bởi cơ quan chứng nhận;/li>
• �tiến hành một nghiên cứu dự án của cơ quan chứng nhận;/li>
• �tiến hành phân tích tình trạng sản xuất của cơ quan chứng nhận;/li>
• �tóm tắt kết quả của dự án nghiên cứu và phân tích tình trạng sản xuất và cấp giấy chứng nhận phù hợp với người nộp đơn;/li>
• �áp dụng một dấu hiệu kháng cáo duy nhất;/li>
• �kiểm tra các sản phẩm được chứng nhận./li>

�Người nộp đơn thực hiện tất cả các biện pháp cần thiết để đảm bảo rằng quá trình sản xuất ổn định và đảm bảo rằng các sản phẩm được sản xuất tuân thủ các yêu cầu của quy chuẩn kỹ thuật, hình thành tài liệu kỹ thuật và nộp đơn xin chứng nhận sản phẩm của mình cho một trong những cơ quan chứng nhận sản phẩm có loại sản phẩm này trong lĩnh vực công nhận./p>

�Cơ quan chứng nhận thông báo cho người nộp đơn về quyết định về đơn đăng ký có chứa các điều kiện để chứng nhận./p>

�Cơ quan chứng nhận tiến hành một nghiên cứu về thiết kế sản phẩm bằng cách phân tích các tài liệu kỹ thuật theo đó các sản phẩm được sản xuất, kết quả tính toán được thực hiện và thử nghiệm các mẫu sản phẩm thử nghiệm./p>

�Kết quả của nghiên cứu thiết kế sản phẩm được chính thức hóa trong kết luận, trong đó cơ quan chứng nhận đánh giá sự phù hợp của thiết kế sản phẩm với các yêu cầu đã thiết lập./p>

�Tình trạng sản xuất của người nộp đơn được phân tích bởi cơ quan chứng nhận. Kết quả phân tích được chính thức hóa bởi một hành động./p>

�Nếu kết quả của nghiên cứu thiết kế sản phẩm và phân tích tình trạng sản xuất là tích cực, cơ quan chứng nhận cấp giấy chứng nhận phù hợp và cấp cho người nộp đơn./p>

�Người nộp đơn áp dụng một nhãn hiệu điều trị duy nhất, trừ khi có quy định kỹ thuật khác./p>

�Cơ quan chứng nhận sản phẩm tiến hành kiểm soát kiểm tra đối với các sản phẩm được chứng nhận trong toàn bộ thời hạn hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp bằng cách thử nghiệm các mẫu sản phẩm trong phòng thí nghiệm thử nghiệm được công nhận và (hoặc) phân tích tình trạng sản xuất. Nếu kết quả kiểm soát kiểm tra là tích cực, hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp được coi là xác nhận, như được chỉ ra trong đạo luật kiểm soát kiểm tra. Trong trường hợp kết quả kiểm soát kiểm tra âm tính, cơ quan chứng nhận sản phẩm đưa ra một trong các quyết định sau:/p>

• �đình chỉ giấy chứng nhận phù hợp;/li>
• �hủy bỏ giấy chứng nhận phù hợp./li>

�Các quyết định được thực hiện bởi cơ quan chứng nhận cho các sản phẩm được truyền đạt cho người nộp đơn./p>

�Một mục tương ứng được thực hiện Trong Sổ Đăng ký Thống nhất Các Chứng chỉ Được Cấp Về Sự Phù hợp và các tuyên bố Về Sự phù hợp Đã đăng ký được ban hành dưới một hình thức duy nhất bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm./p>

�Khi thực hiện các thay đổi đối với thiết kế (thành phần) của sản phẩm hoặc công nghệ sản xuất của chúng có thể ảnh hưởng đến việc tuân thủ sản phẩm với các yêu cầu được quy định trong quy chuẩn kỹ thuật, người nộp đơn thông báo trước cho cơ quan chứng nhận bằng văn bản, quyết định về nhu cầu/p>

�Đề án 6c bao gồm các thủ tục sau:/p>

�nộp bởi người nộp đơn cho cơ quan chứng nhận sản phẩm của một ứng dụng để chứng nhận với các tài liệu kỹ thuật đính kèm, trong đó nhất thiết phải bao gồm một giấy chứng nhận cho hệ thống quản lý (một bản sao của giấy chứng nhận) do cơ quan chứng nhận cho các hệ thống quản lý, xác nhận;/p>

• �tiến hành một nghiên cứu thiết kế sản phẩm của cơ quan chứng nhận;/li>
• �tóm tắt kết quả phân tích tài liệu kỹ thuật, bao gồm kết quả nghiên cứu thiết kế sản phẩm và cấp giấy chứng nhận phù hợp với người nộp đơn;/li>
• �áp dụng một dấu hiệu kháng cáo duy nhất;/li>
• �kiểm tra các sản phẩm được chứng nhận (giám sát sự ổn định của hệ thống quản lý chất lượng)./li>

�Người nộp đơn thực hiện tất cả các biện pháp cần thiết để đảm bảo sự ổn định của hoạt động của hệ thống quản lý và điều kiện sản xuất để sản xuất các sản phẩm đáp ứng các yêu cầu của các quy định kỹ thuật, hình thành tài liệu kỹ thuật và nộp đơn xin chứng nhận sản phẩm của mình cho một trong những cơ quan chứng nhận sản phẩm có loại sản phẩm này trong lĩnh vực công nhận./p>

�Ứng dụng chỉ định tài liệu tuân thủ hệ thống quản lý được chứng nhận, có tính đến thực tế là một hoặc nhiều tài liệu có thể được thiết lập trong các quy định kỹ thuật để tuân thủ chứng nhận hệ thống quản lý được thực hiện./p>

�Đồng thời, người nộp đơn nộp chứng chỉ cho hệ thống quản lý (bản sao chứng chỉ)./p>

�Cơ quan chứng nhận phân tích các tài liệu kỹ thuật, tiến hành một nghiên cứu về thiết kế sản phẩm theo và, với kết quả tích cực, rút ra và các vấn đề cho người nộp đơn một giấy chứng nhận phù hợp cho các sản phẩm./p>

�Người nộp đơn áp dụng một nhãn hiệu điều trị duy nhất, trừ khi có quy định kỹ thuật khác./p>

�Cơ quan chứng nhận sản phẩm thực hiện kiểm soát kiểm tra đối với các sản phẩm được chứng nhận trong toàn bộ thời gian hiệu lực của giấy chứng nhận sự phù hợp bằng cách kiểm tra các mẫu sản phẩm trong phòng thí nghiệm thử nghiệm và phân tích kết quả kiểm soát kiểm tra của cơ quan chứng nhận hệ thống quản lý cho hệ thống quản lý được chứng nhận. Nếu kết quả kiểm tra là tích cực, hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp được coi là xác nhận, như được chỉ ra trong báo cáo kiểm tra. Trong trường hợp kết quả kiểm tra âm tính, cơ quan chứng nhận sản phẩm đưa ra một trong các quyết định sau::/p>

• �đình chỉ giấy chứng nhận phù hợp;/li>
• �hủy bỏ giấy chứng nhận phù hợp./li>

�Các quyết định được thực hiện bởi cơ quan chứng nhận cho các sản phẩm được truyền đạt cho người nộp đơn./p>

�Một mục tương ứng được thực hiện Trong Sổ Đăng ký Thống nhất Các Chứng chỉ Được Cấp Về Sự Phù hợp và các tuyên bố Về Sự phù hợp Đã đăng ký được ban hành dưới một hình thức duy nhất bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm./p>

�Nếu những thay đổi được thực hiện đối với thiết kế (thành phần) của sản phẩm hoặc công nghệ sản xuất của chúng có thể ảnh hưởng đến việc tuân thủ sản phẩm với các yêu cầu được quy định trong quy chuẩn kỹ thuật, người nộp đơn phải thông báo trước cho cơ quan chứng nhận bằng văn bản, cơ quan quyết định/p>

�Đề án 7c bao gồm các thủ tục sau:/p>

• �nộp đơn xin chứng nhận của người nộp đơn cho cơ quan chứng nhận;/li>
• �xem xét việc áp dụng và thông qua một quyết định về nó bởi cơ quan chứng nhận;/li>
• �tiến hành kiểm tra loại bởi cơ quan chứng nhận;/li>
• �tiến hành phân tích tình trạng sản xuất của cơ quan chứng nhận;/li>
• �tóm tắt kết quả của dự án nghiên cứu và phân tích tình trạng sản xuất và cấp giấy chứng nhận phù hợp với người nộp đơn;/li>
• �áp dụng một dấu hiệu kháng cáo duy nhất;/li>
• �kiểm tra các sản phẩm được chứng nhận./li>

�Người nộp đơn thực hiện tất cả các biện pháp cần thiết để đảm bảo rằng quá trình sản xuất ổn định và đảm bảo rằng các sản phẩm được sản xuất tuân thủ các yêu cầu của quy chuẩn kỹ thuật, hình thành tài liệu kỹ thuật và nộp đơn xin chứng nhận sản phẩm của mình cho một trong những cơ quan chứng nhận sản phẩm có loại sản phẩm này trong lĩnh vực công nhận./p>

�Cơ quan chứng nhận thông báo cho người nộp đơn về quyết định về đơn đăng ký có chứa các điều kiện để chứng nhận./p>

�Cơ quan chứng nhận tiến hành nghiên cứu loại sản phẩm theo một trong các cách sau:/p>

• �nghiên cứu một mẫu để sản xuất theo kế hoạch như một đại diện điển hình của tất cả các sản phẩm trong tương lai;/li>
• �phân tích tài liệu kỹ thuật, thử nghiệm mẫu sản phẩm hoặc các thành phần quan trọng của sản phẩm./li>

�Kết quả của nghiên cứu loại được chính thức hóa trong kết luận, trong đó cơ quan chứng nhận đánh giá sự phù hợp của loại sản phẩm với các yêu cầu đã thiết lập./p>

�Tình trạng sản xuất của người nộp đơn được phân tích bởi cơ quan chứng nhận. Kết quả phân tích được chính thức hóa bởi một hành động./p>

�Nếu kết quả của một nghiên cứu loại sản phẩm và phân tích tình trạng sản xuất là tích cực, cơ quan chứng nhận sẽ cấp giấy chứng nhận phù hợp và cấp cho người nộp đơn./p>

�Người nộp đơn áp dụng một nhãn hiệu điều trị duy nhất, trừ khi có quy định kỹ thuật khác./p>

�Cơ quan chứng nhận sản phẩm tiến hành kiểm soát kiểm tra đối với các sản phẩm được chứng nhận trong toàn bộ thời hạn hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp bằng cách thử nghiệm các mẫu sản phẩm trong phòng thí nghiệm thử nghiệm được công nhận và (hoặc) phân tích tình trạng sản xuất. Nếu kết quả kiểm soát kiểm tra là tích cực, hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp được coi là xác nhận, như được chỉ ra trong đạo luật kiểm soát kiểm tra. Trong trường hợp kết quả kiểm soát kiểm tra âm tính, cơ quan chứng nhận sản phẩm đưa ra một trong các quyết định sau:/p>

• �đình chỉ giấy chứng nhận phù hợp;/li>
• �hủy bỏ giấy chứng nhận phù hợp./li>

�Các quyết định được thực hiện bởi cơ quan chứng nhận cho các sản phẩm được truyền đạt cho người nộp đơn./p>

�Một mục tương ứng được thực hiện Trong Sổ Đăng ký Thống nhất Các Chứng chỉ Được Cấp Về Sự Phù hợp và các tuyên bố Về Sự phù hợp Đã đăng ký được ban hành dưới một hình thức duy nhất bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm./p>

�Khi thực hiện các thay đổi đối với thiết kế (thành phần) của sản phẩm hoặc công nghệ sản xuất của chúng có thể ảnh hưởng đến việc tuân thủ sản phẩm với các yêu cầu được quy định trong quy chuẩn kỹ thuật, người nộp đơn thông báo trước cho cơ quan chứng nhận bằng văn bản, quyết định về nhu cầu/p>

�Đề án 8c bao gồm các thủ tục sau:/p>

�nộp bởi người nộp đơn cho cơ quan chứng nhận sản phẩm của một ứng dụng để chứng nhận với các tài liệu kỹ thuật đính kèm, trong đó nhất thiết phải bao gồm một giấy chứng nhận cho hệ thống quản lý (một bản sao của giấy chứng nhận) do cơ quan chứng nhận cho các hệ thống quản lý, xác nhận;/p>

• �xem xét các ứng dụng và thông qua bởi cơ quan chứng nhận của một quyết định về chứng nhận sản phẩm;/li>
• �tiến hành kiểm tra loại bởi cơ quan chứng nhận;/li>
• �tóm tắt kết quả phân tích tài liệu kỹ thuật, bao gồm kết quả nghiên cứu loại và cấp giấy chứng nhận phù hợp với người nộp đơn;/li>
• �áp dụng một dấu hiệu kháng cáo duy nhất;/li>
• �kiểm soát kiểm tra các sản phẩm được chứng nhận (giám sát sự ổn định của hệ thống quản lý)./li>

�Người nộp đơn thực hiện tất cả các biện pháp cần thiết để đảm bảo sự ổn định của hoạt động của hệ thống quản lý và điều kiện sản xuất để sản xuất các sản phẩm đáp ứng các yêu cầu của các quy định kỹ thuật, hình thành tài liệu kỹ thuật và nộp đơn xin chứng nhận sản phẩm của mình cho một trong những cơ quan chứng nhận sản phẩm có loại sản phẩm này trong lĩnh vực công nhận./p>

�Ứng dụng chỉ định tài liệu tuân thủ hệ thống quản lý được chứng nhận, có tính đến thực tế là một hoặc nhiều tài liệu có thể được thiết lập trong các quy định kỹ thuật để tuân thủ chứng nhận hệ thống quản lý được thực hiện./p>

�Đồng thời, người nộp đơn nộp chứng chỉ cho hệ thống quản lý (bản sao chứng chỉ)./p>

�Cơ quan chứng nhận phân tích các tài liệu đã nộp, tiến hành một nghiên cứu và, nếu kết quả là tích cực, các vấn đề và vấn đề cho người nộp đơn một giấy chứng nhận phù hợp cho các sản phẩm./p>

�Người nộp đơn áp dụng một nhãn hiệu điều trị duy nhất, trừ khi có quy định kỹ thuật khác./p>

�Cơ quan chứng nhận sản phẩm tiến hành kiểm soát kiểm tra đối với các sản phẩm được chứng nhận trong toàn bộ thời hạn hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp bằng cách kiểm tra các mẫu sản phẩm trong phòng thí nghiệm thử nghiệm được công nhận và phân tích kết quả kiểm soát kiểm tra của cơ quan chứng nhận hệ thống quản lý cho hệ thống quản lý được chứng nhận. Trong trường hợp kết quả tích cực của kiểm soát kiểm tra, hiệu lực của giấy chứng nhận phù hợp được coi là xác nhận, như được chỉ ra trong đạo luật kiểm soát kiểm tra. Trong trường hợp kết quả kiểm soát kiểm tra âm tính, cơ quan chứng nhận sản phẩm đưa ra một trong các quyết định sau:/p>

• �đình chỉ giấy chứng nhận phù hợp;/li>
• �hủy bỏ giấy chứng nhận phù hợp./li>

�Các quyết định được thực hiện bởi cơ quan chứng nhận cho các sản phẩm được truyền đạt cho người nộp đơn./p>

�Một mục tương ứng được thực hiện Trong Sổ Đăng ký Thống nhất Các Chứng chỉ Được Cấp Về Sự Phù hợp và các tuyên bố Về Sự phù hợp Đã đăng ký được ban hành dưới một hình thức duy nhất bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm./p>

�Nếu những thay đổi được thực hiện đối với thiết kế (thành phần) của sản phẩm hoặc công nghệ sản xuất của chúng có thể ảnh hưởng đến việc tuân thủ sản phẩm với các yêu cầu được quy định trong quy chuẩn kỹ thuật, người nộp đơn phải thông báo trước cho cơ quan chứng nhận bằng văn bản, cơ quan quyết định/p>

�Đề án 9c bao gồm các thủ tục sau:/p>

�nộp bởi người nộp đơn cho cơ quan chứng nhận sản phẩm của đơn xin chứng nhận với tài liệu kỹ thuật đính kèm, phải bao gồm:/p>

• �thông tin về nghiên cứu được tiến hành;/li>
• �báo cáo thử nghiệm được thực hiện bởi nhà sản xuất hoặc phòng thí nghiệm thử nghiệm được công nhận;/li>
• �giấy chứng nhận sự phù hợp cho các thành phần vật liệu và sản phẩm hoặc báo cáo thử nghiệm (nếu có);/li>
• �chứng chỉ cho hệ thống quản lý chất lượng (nếu có);/li>
• �tài liệu xác nhận sự tuân thủ của các sản phẩm được chỉ định với các yêu cầu của các quy định kỹ thuật áp dụng cho chúng, do các cơ quan chứng nhận nước ngoài cấp;/li>
• �các tài liệu khác trực tiếp hoặc gián tiếp xác nhận sự phù hợp của sản phẩm với các yêu cầu đã thiết lập;/li>
• �xem xét việc áp dụng và thông qua bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm của một quyết định về chứng nhận sản phẩm;/li>
• �Cơ quan chứng nhận tiến hành và tóm tắt kết quả phân tích tài liệu kỹ thuật và cấp giấy chứng nhận phù hợp với người nộp đơn.;/li>
• �việc áp dụng một dấu hiệu điều trị duy nhất./li>

�Người nộp đơn thực hiện tất cả các biện pháp cần thiết để đảm bảo sự ổn định của các điều kiện sản xuất để sản xuất các sản phẩm đáp ứng các yêu cầu của quy chuẩn kỹ thuật, hình thành tài liệu kỹ thuật và nộp đơn xin chứng nhận sản phẩm của mình cho một trong các cơ quan chứng nhận sản phẩm có loại sản phẩm này trong lĩnh vực công nhận./p>

�Cơ quan chứng nhận thông báo cho người nộp đơn về quyết định về đơn đăng ký có chứa các điều kiện để chứng nhận./p>

�Cơ quan chứng nhận phân tích tài liệu kỹ thuật, kết quả tính toán, kiểm tra sản phẩm và các tài liệu khác xác nhận trực tiếp hoặc gián tiếp việc tuân thủ sản phẩm với các yêu cầu đã thiết lập./p>

�Kết quả phân tích tài liệu kỹ thuật của sản phẩm được chính thức hóa trong kết luận, trong đó cơ quan chứng nhận đánh giá sự phù hợp của sản phẩm với các yêu cầu đã thiết lập./p>

�Nếu kết quả phân tích tài liệu kỹ thuật của sản phẩm là tích cực, cơ quan chứng nhận sẽ cấp giấy chứng nhận phù hợp và cấp cho người nộp đơn./p>

�Người nộp đơn áp dụng một nhãn hiệu điều trị duy nhất, trừ khi có quy định kỹ thuật khác./p>

�Một mục tương ứng được thực hiện Trong Sổ Đăng ký Thống nhất Các Chứng chỉ Được Cấp Về Sự Phù hợp và các tuyên bố Về Sự phù hợp Đã đăng ký được ban hành dưới một hình thức duy nhất bởi cơ quan chứng nhận sản phẩm./p>

�Nếu những thay đổi được thực hiện đối với thiết kế (thành phần) của sản phẩm hoặc công nghệ sản xuất của chúng có thể ảnh hưởng đến việc tuân thủ sản phẩm với các yêu cầu được quy định trong quy chuẩn kỹ thuật, người nộp đơn phải thông báo trước cho cơ quan chứng nhận bằng văn bản, cơ quan quyết định/p>