2021 년 11 월 12 일 유럽 경제위원회 제 130 호 결정
11/12/2021 번호 130 일자 유라시아 경제위원회의 결정의 적용에 대한 국소 질문에 대한 답변"유라시아 경제 연합의 관세 영역에서 필수 적합성 평가 대상 제품의 유라시아 경제 연합의 관세 영역으로 수입 절차".
이 절차는 개인이 개인적인 용도로 사용하는 제품의 수입에 적용됩니까(유럽연합법인 제 2 조 제 1 항 제 46 호의 의미 내에서)?
제품을 수입하는 사람은 신고자의 역할 및 제품 적합성 평가 문서의 선언과 동시에 세관 당국에 제출하는 사람을 권한을 부여 할 수 있습니까?
할 수 없습니다
세관 영역으로 수입에 대한 절차의 제 10 항이설립에 유럽 연합의 세관 영역에서 필수 적합성 평가에 따라 제품2021 년 11 월 12 일자 유럽 연합 협의회 제 130 호의 결정에 의해 이 목록에 지정된 제품을 가져올 때 기술 규제 조치의 준수를 확인하는 절차의 제 4 항에 제공된 문서는 유럽 연합 세관 코드의 제 83 에 따라,사람이 세관 당국에 제출 될 수있는 것으로 결정된다,그는 동시에 세관 코드의 제 83 조에 따라,제품의 신고자의 역할을 할 수있는 권리를 가지고.:
- 필수 요구 사항이 제품의 준수 여부를 평가하는 신청자로 기술 규정 조치의 준수를 확인하는 문서에 표시된 사람;
- 차량 유형 승인(섀시 유형 승인)에 지정된 사람에 의해;
- 적합성 평가 중 신청자 또는 제조업체가 기술 규제 조치(대량 생산 제품의 경우)의 준수 여부를 확인하기 위해 그러한 문서를 사용하도록 허가 한 사람.
동시에,그것은 또한 명심해야한다 상품의 신고자를 대신하여 유럽 연합 세관 코드의 제 82 조 제 4 항의 두 번째 단락에 따라세관 운영 절차의 제 4 항에 규정 된 기술 규제 조치의 준수를 확인하는 문서의 세관 당국에 제출에 관련된 포함,신고자를 대신하여 행동하는 세관 담당자에 의해 수행 될 수있다.
신고자는 각 배달에서 대량 생산 된 제품을 가져올 때 적합성 평가시 또는 제조 업체에 의해 신청자가 스탬프 기술 규정 조치의 준수를 확인하는 적합성 평가 문서의 세관 당국 사본에 제출해야합니까,아니면 첫 번째 배달에서 이러한 문서를 제시하기에 충분합니까?
어떤 경우에는,첫 번째 배달에서 적합성 평가에 관한 문서를 제출하는 것으로 충분합니다. 유럽연합 관세법 제 7 조 제 1 항과 제 2 항은 상품이 금지 및 제한을 준수하여 통관 절차에 따라 배치된다는 것을 결정하며,이는 유럽연합 관세법 제 2 조 제 1 항 제 10 호에 따라 특히 기술 규제 조치를 포함합니다.
기술 규제 조치의 준수에 대한 정보,계정에 유럽 연합 세관 코드 제 106 조 제 1 항 제 4 및 제 7 호의 규정을 복용,상품 신고서에 표시 될 수 있습니다. 동시에,기술 규제 조치의 준수를 확인하는 문서를 포함하여 제품에 대한 신고서에 명시된 정보를 확인하는 문서는 세관 당국에 상품에 대한 신고서를 제출할 때 신고자와 함께 있어야하며,세관 코드 제 108 조 제 3 항에 명시된 경우를 제외해야합니다.
특히,기술 규제 조치의 준수를 보장하기 위해 필요한 문서를 제출하기 위해 유럽 연합 세관 코드에 의해 정의 된 사람을 요구하는 세관 당국의 권리를 제공합니다. 세관 코드 제 80 조 제 6 항에 따르면,그러한 서류는 전자 문서 또는 종이 문서의 형태로 제출됩니다. 동시에,그것은 세관 규제 및 제 3 자와 회원국의(또는)국제 조약의 분야에서 연합,국제 조약과 행위에 대한 조약이 문서의 원본의 필수 제출을 설정하지 않는 한,이 문서의 사본(전자 문서의 종이 사본 포함)을 제출할 수 있습니다. 계정에 유럽 연합 세관 코드의 제 340 의 단락 5 의 규정을 복용,문서의 제출 된 사본을 제출 한 사람에 의해 인증해야합니다.
그들로부터 이러한 문서 및(또는)정보에 대한 정보가 세관 당국의 정보 시스템에서 세관 당국에 의해 얻을 수있는 경우 유럽 연합 세관 코드의 제 80 조 제 2 항에 따라,이 문서는 세관 당국에 제출되지 않을 수 있습니다뿐만 아니라 세관 기관과 회원국의 국가 기관(조직)사이의 정보 상호 작용의 틀 내에서 회원국의 국가 기관(조직)의 정보 시스템에서.
제 6 항에 따라 기술규정 준수의 확인이 요구되지 않는 한,유럽연합의 기술규정의 요구사항에 따라 의무적 적합성 평가를 받는 제품을 수입할 때,상품신고서 44 열의 신고자가 어떤 정보를 입력해야 하는가?
2010 년 5 월 20 일 제 257 일자 관세 동맹위원회의 결정에 의해 승인 된 제품에 대한 선언을 작성하기위한 절차에 따라(이하 작성 절차라한다펠 라 티 오),상품 신고서 44 열에는 상품 신고서 31 열에 명시된 각 제품에 대한 신고 된 정보를 확인하는 상품 신고서가 작성 된 문서에 대한 정보가 표시됩니다. 이 절차의 제 6 항에 따라,기술 규정 조치의 준수 확인이 필요하지 않습니다에 대한 유럽 연합의 기술 규정의 요구 사항을 준수 필수 평가에 따라 제품을 수입 할 때 통지의 세부 사항을 지정하는 규정을 포함하지 않습니다.
2010 년 9 월 20 일자 유라시아 경제위원회 이사회의 결정에 의해 승인 된 문서 및 정보 유형의 분류 자 378 호(부록 8 호),그러한 문서에 대한 별도의 코드를 포함하지 않습니다. 이 분류기에는 코드"01999"(금지 및 제한 준수를 확인하는 기타 문서)가 있습니다.
따라서,에 대한 정보알림,나열된 범주에 상품의 할당을 확인하는 문서로명령의 6 항에서,"01999"코드 아래 상품 선언의 44 열에 표시됩니다.
신고자는 완제품의 생산 및 그 이후의 판매를 위해 구성 요소를 수입 할 때 기술 규정 조치의 준수를 확인하지 않을 권리가 있습니까?
기술 규제 조치의 준수 여부를 확인하지 않고 구성 요소(구성 요소,원자재,재료)를 수입 할 때 수입의 목적은 중요합니다–완제품 생산.
수입 된 구성 요소(구성 요소,원료,재료)로 만든 완제품의 응용 프로그램 목록은 상업 활동 과정에서 소비자에게 그러한 제품을 판매하는 것을 포함하여 생산 목적이 다를 수 있기 때문에 절차에 의해 제한되지 않습니다.
따라서,선언자위의 조건에 따라 구성 요소(구성 요소,원자재,재료)를 수입 할 때 기술 규정 조치의 준수를 확인하지 않을 권리.
구성 요소(구성 요소,원자재,재료)가 유럽 연합 영토에서 판매 목적으로 수입되는 경우 기술 규정 조치의 준수 여부를 확인해야합니다.
또한 필수 구성 요소(구성 요소,원자재,재료)의 수입에 대한 기술 규제 조치의 확인이 필요합니다적합성 평가이러한 제품은 유럽연합의 기술 규정에 의해 제공됩니다.
추가 판매를 목적으로 완제품 생산을위한 구성 요소(구성 요소,원자재,재료)의 수입은 절차 6 항의"전자"호에 규정 된"신고인의 목적을 위해 독점적으로"수입입니까?
네,그렇습니다.
신고자는 부품(부품,원자재,재료)을 수입 할 때 기술 규제 조치의 준수를 확인하지 않을 권리가 있으며,거래를 확인하는 문서가 있고 거래가없는 경우–그러한 구성 요소,구성 요소,원자재 및(또는)재료를 소유,사용 및(또는)처분 할 권리를 확인하는 문서가있는 경우.
이 경우,선언자는세관 당국절차에 부속서에 의해 설립 된 형태로 수입 목적의 통지.
공급자가 이전에 판매한 장비에 대한 수리 및 유지 보수 작업의 일환으로 제 3 자에게 판매하기 위해 기술 규정 조치의 준수를 확인하지 않고 예비 부품을 유럽연합의 영역으로 수입할 수 있습니까?
네,가능합니다.
유지 보수 및(또는)이전에 수입 완제품의 수리 예비 부품을 가져올 때 절차의 제 6 항의"라",기술 규제 조치의 확인에서 신고자의 면제에 대한 조건은 유지 보수 및(또는)수리를 필요로하는 완제품의 적합성 평가(만료 된 것들 포함)에 대한 문서의 세관 당국에 제출하고,(또는)이러한 문서에 대한 정보.
이 경우,신고자는 세관 당국에 절차에 부록에 지정된 형태로 수입 목적의 통지를 제출합니다.
예비 품목은 단지 수입될 수 있습니다:
- 서비스 및(또는)수리 완성 된 제품의 외국 제조 업체에 의해 승인 된 사람은 이전에 수입 또는 유럽 연합의 세관 영역으로 지정된 사람에 의해 수입;
- 또는 이전에 제조 및 유통 완제품에 투입의 유지 보수 및(또는)수리를 위해 그에 의해 승인 된 사람에 의해,의무 요구 사항의 준수가 확인 된에 관하여.
동시에,다른 사람은 허가된 외국 제조업체(또는 유럽연합의 제조업체 및(또는)허가된 사람)와 제 3 자 사이에 거래가 있는 한 예비 부품을 수입할 수 있습니다.
이 사람들 사이의 거래는 이전에 수입 또는 무상 또는 상환 기준으로 유지 보수 및(또는)수리가 필요한 유럽 연합 영토에서 생산 된 완제품에 대한 소유권 이전 권리의 확인을 제공하며,유럽 연합 회원국의 민법에 의해 제공되는 별도의 계약,계약 또는 기타 문서에 고정되어야합니다.
이러한 메커니즘은 완제품의 적합성 평가에 관한 문서를 사용할 권리를 포함하여 완제품에 대한 소유권 이전 추적 성을 보장합니다.
동시에,수입 예비 부품에 대한 기술 규제 조치의 준수 확인은 수입시,신고자가 유지 보수 및(또는)수리가 필요한 완제품의 적합성 평가에 대한 세관 당국의 문서에 제출하지 않은 경우 필요하며,이러한 예비 부품은 유럽연합 세관 지역에서 판매를 위해 수입됩니다.
별도로,예비 부품으로 수입 된 제품이 제 2 항에 의해 확립 된 목록에 포함되지 않은 경우 주목해야한다
이 절차는 그러한 제품에 적용되지 않으며 수입 중에 기술 규정 조치의 준수 확인이 필요하지 않습니다.
의료기기에 대한 예비부품을 수입할 때,의료기기의 정비나 수리가 필요한 의료기기에 대한 등록증명서를 소지하는 것만으로 충분합니까?
그만해
유지 보수 및(또는)이전에 수입 완제품의 수리 예비 부품을 가져올 때 절차의 제 6 항의"라",기술 규제 조치의 확인에서 신고자의 면제에 대한 조건은 유지 보수 및(또는)수리를 필요로하는 완제품의 적합성 평가(만료 된 것들 포함)에 대한 문서의 세관 당국에 제출하고,(또는)이러한 문서에 대한 정보.
예비 품목은 단지 수입될 수 있습니다:
- 서비스 및(또는)수리 완성 된 제품의 외국 제조 업체에 의해 승인 된 사람은 이전에 수입 또는 유럽 연합의 세관 영역으로 지정된 사람에 의해 수입;
- 또는 이전에 제조 및 유통 완제품에 투입의 유지 보수 및(또는)수리를 위해 그에 의해 승인 된 사람에 의해,의무 요구 사항의 준수가 확인 된에 관하여.
위원회의 결정에 의해 승인 된 의료 기기의 안전성,품질 및 효과의 등록 및 검사에 대한 규칙의 제 3 항에 따라에세스는2016 년 2 월 12 일자 제 46 호,등록 증명서는 의료 기기의 등록 사실,즉 의료 기기의 의학적 사용에 대한 공인 기관의 허가 발급 절차를 통과 한 사실을 확인하는 단일 양식의 문서입니다.
따라서,그러한 문서는 의료 기기가 안전 요구 사항을 준수하는지 확인하는 문서이며,완성 된 의료 기기의 적합성 평가에 관한 문서로 사용될 수 있습니다.
2021 년 11 월 12 일의 유럽 경제위원회 130 의 결정의 발효와 관련하여 적합성 선언의 등록에 01.02.2022 이후 변경된 사항.
2022 년 2 월 1 일부터 적합성 선언을 등록 할 때는 필수입니다:
- 수입 된 샘플 수를 나타내는 실험실(인증 기관)의 서신 및 계약서를 업로드하십시오.
- 샘플 가져오기를 위해 디디티 번호를 등록하려면
이는 배치 및 직렬 생산에 대해 발행된 모든 선언에 적용되며 필수 항목입니다.
세관 신고서가 등록되지 않은 경우,"세관 신고서 정보"열에서"아니오"를 선택할 수 있지만,세관 신고서를 내릴 수는 있지만 실제로 귀하의 프로토콜에 대한 증거 기반은 없습니다.
이 신고서를 제출할 때 세관 당국에 12.11.2021 의 유럽 경제위원회 번호 130 의 결정에 부속서에 따라 통지를 제공 할 필요가 있는지 여부.
제공유럽 연합의 세관 영역에서 필수 적합성 평가 대상 제품의 유럽 연합의 세관 영역으로 수입 절차,알림 양식통관 절차에 따라 배치 할 때,기술 규정 조치의 준수 확인이 필요하지 않습니다(이하-통지)에 관하여 유럽 연합의 세관 영역에서 필수 적합성 평가 대상 수입(수입)제품의 명시된 요구와 목적에 대한 사용의 확인에,그것은 세관 신고서의 전자 양식을 사용하는 경우,특히,세관 당국에 제출 할 필요가있다.
