러시아 연방의 영토로 처음으로 수입 된 첫 번째 도입 제품의 국가 등록에 필요한 서류 및 정보

달리 관세 동맹의 기술 규정에 의해 제공되지 않는 한 제품의 안전을 확인하는 문서를 발행의 목적을 위해,다음과 같은 서류가 제출됩니다:

관세 동맹의 관세 영역에서 제조 된 제품에 대한:

1. 성명,
2. 제품이 제조되는 문서의 사본(표준,사양,규정,기술 지침,사양,조리법,구성에 대한 정보),제조업체(제조업체)의 인증;
3. 그에 의해 제조 된 제품(제품 샘플)이 통지로(제조되는에 따라 문서의 요구 사항을 충족 제조 업체(제조업체)의 서면 통지,품질 인증서의 사본,안전 데이터 시트(품질),제조 업체(제조 업체)에 의해 인증 품질 인증서,또는 제조 업체에서 편지(다음 중 하나는 나열된 문서를 제공);
4. 통제 된 제품의 사용(작동,사용)에 관한 제조업체(제조업체)문서(지침,지침,규정,권장 사항)또는 신청자가 인증 한 사본(사용 가능한 경우);
5. 신청자가 인증 한 통제 된 상품에 대한 라벨(패키지)또는 레이아웃 사본;
6. 신청자가 인증 한 생물학적 활성 식품 첨가물(알 수없는 성분을 함유 한 제제,비공식 처방)의 특정 활동에 관한 문서 사본;
7. 샘플링 행위(샘플);
8. 유전자 조작(형질 전환)유기체,나노 물질,호르몬,식품의 살충제의 존재에 대한 제조업체(제조업체)선언;
9. 연구 프로토콜(테스트)(위생 검사 행위),과학 보고서,전문가 의견은 법인의 통합 국가 등록부 또는 개별 기업가의 통합 국가 등록부(선택 사항)에서 추출됩니다.;

관세 동맹의 관세 영역 밖에서 제조 된 제어 제품에 대한:

1. 성명;    
2. 제품(표준,사양,규정,기술 지침,사양,조리법,구성에 대한 정보),국가 등록이 수행되는 당사자의 법률에 따라 인증을 제조되는에 따라 문서의 사본;    
3. 유전자 조작 유기체,나노 물질,호르몬,식품의 살충제의 존재에 대한 제조업체(제조업체)선언;    
4. 통제 된 제품의 사용(작동,사용)에 관한 제조업체(제조업체)문서(지침,지침,규정,권장 사항)또는 신청자가 인증 한 사본(사용 가능한 경우);    
5. 그(제품 샘플)에 의해 제조 된 제품이 제조되는에 따라 문서의 요구 사항을 충족 제조 업체(제조업체)의 서면 통지(통지로,품질 인증서의 사본,안전 데이터 시트(품질),분석 증명서,품질 증명서,상태 등록이 수행되는 당사자의 법률에 따라 인증 무료 판매 또는 제조자의 편지의 인증서(나열된 문서 중 하나가 제공됩니다).;    
6. 신청자가 인증 한 제품 라벨(포장)사본;    
7. 원본 또는 상태 등록이 수행되는 당사자의 법률에 따라 인증(알 수없는 구성 요소,비공식 처방을 포함하는 준비)생물학적 활성 식품 첨가물의 특정 활동에 대한 문서의 사본;    
8. 원본 또는 국가 등록이 수행되는 당사자의 법률에 따라 인증(농약,농약,보호 에이전트 및 식물 성장 조절에 대한)약물의 독성 학적 특성에 문서의 사본;    
9. 생물학적으로 활성 인 식품 첨가물,식품 첨가물,소독제(살균,탈화)가 의미하는 국가의 관할 보건 당국(다른 국가 권한있는 기관)의 문서의 사본,화장품은 안전을 확인하고 등록이 수행되는 당사자의 법률에 따라 인증 제조 상태(제조업체)의 영역에서 이러한 제품의 무료 순환을 허용,생산,또는 필요의 부재에 대한 제조 업체의 정보는 이러한 문서를 발행 할 수 있습니다.;   
10. 연구 프로토콜(시험)(위생 검사 행위),과학 보고서,전문가 의견;    
11. 국가 등록이 수행되는 당사자의 법률에 따라 인증 관세 동맹의 세관 영역으로 제어 제품의 샘플의 수입을 확인하는 문서의 사본;

외국어로 제조자의(제조자의)문서의 번역은 국가 등록이 수행되는 당사자의 법률에 따라 인증을 받아야합니다.

신청자는 제품(상품)의 안전을 확인하는 문서를 발행 할 목적으로 제공된 문서의 정확성에 대한 책임이 있습니다.