반응식 1 에는 다음 절차가 포함됩니다:

• 첨부 된 기술 문서와 인증을위한 응용 프로그램의 제품 인증 기관에 신청자에 의해 제출;
• 제품 인증 기관에 의해 그것에 결정의 응용 프로그램 및 채택의 고려;
• 제품 인증 기관에 의한 테스트 용 샘플 선택;
• 공인 테스트 실험실에 의한 제품 샘플 테스트;
• 제품 인증 기관에 의한 생산 상태 분석 수행;
• 시험 및 생산 및 신청자에 적합성 인증서의 발급 상태의 분석 결과의 인증 기관에 의해 일반화;
• 항소의 단일 기호의 응용 프로그램;
• 인증 제품의 검사 제어.

신청자는 생산 공정이 안정적인지 확인하기 위해 필요한 모든 조치를 취하고 제조 된 제품이 기술 규정의 요구 사항을 준수하는지 확인하고 기술 문서를 작성하고 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 인증 신청서를 제출합니다.

제품 인증 기관은 신청자가 제출 한 기술 문서를 분석하고 인증 조건이 포함 된 응용 프로그램에 대한 결정을 신청자에게 알립니다.

인증 기관은 테스트를 위해 신청자로부터 제품 샘플을 채취합니다.

샘플 테스트는 테스트 보고서와 함께 제공되는 제품 인증 기관을 대신하여 공인 된 테스트 실험실에서 수행됩니다.

분석신청자의 생산 상태는 제품 인증 기관에 의해 수행됩니다. 분석 결과는 행위에 의해 공식화됩니다.

생산 상태에 대한 테스트 및 분석의 긍정적 인 결과가있는 경우 제품 인증 기관이 문제를 제기합니다적합성 인증서그리고 신청자에게 그것을 발행.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

제품 인증 기관은 인증 된 테스트 실험실에서 제품 샘플을 테스트하고(또는)생산 상태를 분석하여 적합성 인증서의 전체 유효 기간 동안 인증 된 제품에 대한 검사 제어를 수행합니다. 검사통제결과가 긍정적이면 검사통제법에 명시된 적합성인증서의 유효성이 확인된 것으로 간주한다. 검사 통제의 부정적인 결과의 경우,제품 인증 기관은 다음 결정 중 하나를 수행합니다:

• 적합성 인증서 일시 중지;
• 적합성 인증서를 취소하십시오.

제품에 대한 인증 기관이 취한 결정은 신청자에게 전달됩니다.

해당 항목은 제품 인증 기관에 의해 단일 양식으로 발행 된 적합성 인증서 및 등록 된 적합성 선언의 통합 등록부에 작성됩니다.

기술 규정에 명시된 요구 사항과 제품의 준수에 영향을 미칠 수있는 제품 또는 생산 기술의 디자인(구성)을 변경하는 경우,신청자는 새로운 테스트 및 생산 상태(또는)분석의 필요성을 결정 사전에 서면으로 제품 인증 기관에 통지합니다.

구성표 2 는 다음 절차를 포함합니다:

• 반드시 기술 규정에 정의 된 요구 사항과 관리 시스템의 준수를 확인,관리 시스템에 대한 인증 기관에서 발급 한 관리 시스템(인증서의 사본)에 대한 인증서를 포함하는 첨부 된 기술 문서와 인증을위한 응용 프로그램의 제품 인증 기관에 신청자에 의해 제출;
• 제품의 인증에 대한 결정의 제품 인증 기관에 의해 응용 프로그램 및 채택의 고려;
• 제품 인증 기관에 의한 테스트 용 샘플 선택;
• 공인 테스트 실험실에 의한 제품 샘플 테스트;
• 신청자가 제출 한 기술 문서의 분석 결과의 제품 인증 기관에 의해 일반화,제품 샘플의 테스트 및 신청자에 적합성 인증서의 발급 결과;
• 항소의 단일 기호의 응용 프로그램;
• 인증 된 제품에 대한 검사 제어,관리 시스템의 안정성을 제어합니다.

신청자는 기술 규정의 요구 사항을 충족하는 제품의 제조를위한 관리 시스템 및 생산 조건의 기능의 안정성을 보장하기 위해 필요한 모든 조치를 취하고,기술 문서를 작성하고 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 인증 신청서를 제출합니다.

이 응용 프로그램은 관리 시스템 인증이 수행되는 준수를 위해 기술 규정에 하나 이상의 문서가 설정 될 수 있다는 사실을 고려하여 관리 시스템이 인증되는 준수 문서를 지정합니다.

동시에 신청자는 관리 시스템에 대한 인증서(인증서 사본)를 제출합니다.

샘플의 적용,선택 및 테스트에 대한 고려.

기술 문서 및 테스트 분석 결과가 긍정적 인 경우 제품 인증 기관은 적합성 인증서를 발급하고 신청자에게 발급합니다.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

제품인증기관은 인증된 시험기관에서 제품 샘플을 시험하고 인증된 관리시스템에 대한 관리시스템인증기관의 검사관리결과를 분석하여 적합성인증서의 전체 유효기간 동안 인증된 제품에 대한 검사관리를 실시합니다. 검사통제결과가 긍정적이면 검사통제법에 명시된 적합성인증서의 유효성이 확인된 것으로 간주한다. 검사 통제의 부정적인 결과의 경우,제품 인증 기관은 다음 결정 중 하나를 수행합니다:

• 적합성 인증서 일시 중지;
• 적합성 인증서를 취소하십시오.

제품에 대한 인증 기관이 취한 결정은 신청자에게 전달됩니다.

해당 항목은 제품 인증 기관에 의해 단일 양식으로 발행 된 적합성 인증서 및 등록 된 적합성 선언의 통합 등록부에 작성됩니다.

구성표 3 에는 다음 절차가 포함됩니다:

• 첨부 된 기술 문서와 인증을위한 응용 프로그램의 제품 인증 기관에 신청자에 의해 제출;
• 제품의 인증에 대한 결정의 제품 인증 기관에 의해 응용 프로그램 및 채택의 고려;
• 제품 인증 기관에 의한 테스트 용 샘플 선택;
• 공인 테스트 실험실에 의한 제품 샘플 테스트;
• 시험 결과 분석 및 신청자에 대한 적합성 인증서의 발급;
• 마킹단일 순환 기호가있는 제품 배치.

신청자는 기술 문서를 작성하고 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 배치 인증 신청서를 제출합니다.

응용 프로그램에는 배치 및 구성 단위의 식별 기능이 포함되어야 합니다.

인증 기관은 인증 조건이 포함 된 신청서에 대한 결정을 신청자에게 알립니다.

인증 기관은 신청자로부터 제품의 배치를 확인하고 테스트를 위해 샘플을 선택합니다.

제품 배치(배치의 샘플)의 테스트는 인증 기관을 대신하여 인증 된 테스트 실험실에서 수행되며 테스트 보고서가 제공됩니다.

시험 결과가 긍정적이면 인증 기관은 적합성 인증서를 발급하고 신청자에게 발급합니다.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

구성표 4 는 다음 절차를 포함합니다:

• 첨부된 기술 문서와 함께 인증 신청서를 인증 기관에 제출하는 신청자;
• 인증 기관에 의한 신청 및 결정의 채택에 대한 고려;
• 공인 테스트 실험실에서 각 제품 단위의 테스트;
• 시험 결과 분석 및 신청자에 대한 적합성 인증서의 발급;
• 치료의 단일 기호의 응용 프로그램입니다.

신청자는 기술 문서를 작성하고 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 단위의 인증 신청서를 제출합니다.

응용 프로그램에는 제품 단위의 식별 기능이 포함되어야 합니다.

인증 기관은 인증 조건이 포함 된 신청서에 대한 결정을 신청자에게 알립니다.

단위 테스트는 인증 기관을 대신하여 인증된 테스트 실험실에서 수행되며,테스트 보고서가 제공됩니다.

시험 결과가 긍정적이면 인증 기관은 적합성 인증서를 발급하고 신청자에게 발급합니다.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

구성표 5 는 다음 절차를 포함합니다:

• 첨부된 기술 문서와 함께 인증 신청서를 인증 기관에 제출하는 신청자;
• 인증 기관에 의한 신청 및 결정의 채택에 대한 고려;
• 인증 기관에 의한 프로젝트 연구 수행;
• 인증 기관에 의한 생산 상태 분석 수행;
• 프로젝트 연구 및 생산 상태의 분석의 결과를 요약하고 신청자에 대한 적합성 인증서를 발급;
• 항소의 단일 기호의 응용 프로그램;
• 인증 된 제품의 검사 제어.

신청자는 생산 공정이 안정적인지 확인하기 위해 필요한 모든 조치를 취하고 제조 된 제품이 기술 규정의 요구 사항을 준수하는지 확인하고 기술 문서를 작성하고 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 인증 신청서를 제출합니다.

인증 기관은 인증 조건이 포함 된 신청서에 대한 결정을 신청자에게 알립니다.

인증 기관은 제품 제조 기술 문서,수행 된 계산 결과 및 실험 제품 샘플의 테스트를 분석하여 제품 설계에 대한 연구를 수행합니다.

제품 설계 연구의 결과는 인증 기관이 제품 설계가 정해진 요구 사항에 부합하는지 평가하는 결론에서 공식화됩니다.

신청자의 생산 상태 분석은 인증 기관에 의해 수행됩니다. 분석 결과는 법에 의해 공식화됩니다.

제품 설계 연구 결과와 생산 상태 분석 결과가 긍정적 인 경우 인증 기관은 적합성 인증서를 발급하고 신청자에게 발급합니다.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

제품 인증 기관은 인증 된 테스트 실험실에서 제품 샘플을 테스트하고(또는)생산 상태를 분석하여 적합성 인증서의 전체 유효 기간 동안 인증 된 제품에 대한 검사 제어를 수행합니다. 검사통제결과가 긍정적이면 검사통제법에 명시된 적합성인증서의 유효성이 확인된 것으로 간주한다. 검사 통제의 부정적인 결과의 경우,제품 인증 기관은 다음 결정 중 하나를 수행합니다:

• 적합성 인증서 일시 중지;
• 적합성 인증서를 취소하십시오.

제품에 대한 인증 기관이 취한 결정은 신청자에게 전달됩니다.

해당 항목은 제품 인증 기관에 의해 단일 양식으로 발행 된 적합성 인증서 및 등록 된 적합성 선언의 통합 등록부에 작성됩니다.

기술 규정에 설립 된 요구 사항과 제품의 준수에 영향을 미칠 수있는 제품 또는 생산 기술의 디자인(구성)을 변경할 때,신청자는 새로운 테스트 및(또는)생산의 상태 분석의 필요성을 결정 사전에 서면으로 인증 기관에 통지합니다.

구성표 6 은 다음 절차를 포함합니다:

반드시 기술 규정에 정의 된 요구 사항과 관리 시스템의 준수를 확인,관리 시스템에 대한 인증 기관에서 발급 한 관리 시스템(인증서의 사본)에 대한 인증서를 포함하는 첨부 된 기술 문서와 인증을위한 응용 프로그램의 제품 인증 기관에 신청자에 의해 제출;

• 인증 기관의 제품 디자인 연구 수행;
• 제품 설계 연구의 결과를 포함하여 기술 문서의 분석 결과를 요약하고,신청자에 대한 적합성 인증서를 발급;
• 항소의 단일 기호의 응용 프로그램;
• 인증 된 제품에 대한 검사 제어(품질 관리 시스템의 안정성 제어).

신청자는 기술 규정의 요구 사항을 충족하는 제품의 제조를위한 관리 시스템 및 생산 조건의 기능의 안정성을 보장하기 위해 필요한 모든 조치를 취하고,기술 문서를 작성하고 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 인증 신청서를 제출합니다.

이 응용 프로그램은 관리 시스템 인증이 수행되는 준수를 위해 기술 규정에 하나 이상의 문서가 설정 될 수 있다는 사실을 고려하여 관리 시스템이 인증되는 준수 문서를 지정합니다.

동시에 신청자는 관리 시스템에 대한 인증서(인증서 사본)를 제출합니다.

인증 기관은 기술 문서를 분석하고 제품에 대한 적합성 인증서를 신청자에게 긍정적 인 결과,문제 및 문제에 따라 제품 디자인에 대한 연구를 수행합니다.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

제품인증기관은 테스트 실험실에서 제품 샘플을 테스트하고 인증된 관리 시스템에 대한 관리 시스템 인증기관의 검사 제어 결과를 분석하여 적합성 인증서의 전체 유효 기간 동안 인증된 제품에 대한 검사 제어를 수행합니다. 검사 통제의 긍정적 인 결과의 경우,검사 통제 행위에 명시된 바와 같이 적합성 인증서의 유효성이 확인 된 것으로 간주됩니다. 부정적인 검사 결과의 경우 제품 인증 기관은 다음 결정 중 하나를 내립니다:

• 적합성 인증서 일시 중지;
• 적합성 인증서를 취소하십시오.

제품에 대한 인증 기관이 취한 결정은 신청자에게 전달됩니다.

해당 항목은 제품 인증 기관에 의해 단일 양식으로 발행 된 적합성 인증서 및 등록 된 적합성 선언의 통합 등록부에 작성됩니다.

기술 규정에 명시된 요구 사항을 제품의 준수에 영향을 미칠 수있는 제품 또는 생산 기술의 디자인(구성)을 변경할 때,신청자는 새로운 테스트의 필요성을 결정하는 사전에 서면으로 인증 기관에 통지합니다.

구성표 7 은 다음 절차를 포함합니다:

• 인증신청자의 인증기관에 제출;
• 인증 기관에 의한 신청 및 결정의 채택에 대한 고려;
• 인증 기관에 의한 유형 연구 수행;
• 인증 기관에 의한 생산 상태 분석 수행;
• 프로젝트 연구 및 생산 상태의 분석의 결과를 요약하고 신청자에 대한 적합성 인증서를 발급;
• 항소의 단일 기호의 응용 프로그램;
• 인증 된 제품의 검사 제어.

신청자는 생산 공정이 안정적인지 확인하기 위해 필요한 모든 조치를 취하고 제조 된 제품이 기술 규정의 요구 사항을 준수하는지 확인하고 기술 문서를 작성하고 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 인증 신청서를 제출합니다.

인증 기관은 인증 조건이 포함 된 신청서에 대한 결정을 신청자에게 알립니다.

인증 기관은 다음 방법 중 하나로 제품 유형 연구를 수행합니다.:

• 미래의 모든 제품의 전형적인 대표자로서 계획된 생산을위한 샘플 연구;
• 기술 문서 분석,제품 샘플 테스트 또는 제품의 중요한 구성 요소.

유형 연구의 결과는 인증 기관이 제품 유형의 확립 된 요구 사항에 대한 적합성을 평가하는 결론으로 공식화됩니다.

신청자의 생산 상태 분석은 인증 기관에 의해 수행됩니다. 분석 결과는 법에 의해 공식화됩니다.

제품 유형 연구 결과와 생산 상태 분석 결과가 긍정적이면 인증 기관은 적합성 인증서를 발급하고 신청자에게 발급합니다.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

제품 인증 기관은 인증 된 테스트 실험실에서 제품 샘플을 테스트하고(또는)생산 상태를 분석하여 적합성 인증서의 전체 유효 기간 동안 인증 된 제품에 대한 검사 제어를 수행합니다. 검사통제결과가 긍정적이면 검사통제법에 명시된 적합성인증서의 유효성이 확인된 것으로 간주한다. 검사 통제의 부정적인 결과의 경우,제품 인증 기관은 다음 결정 중 하나를 수행합니다:

• 적합성 인증서 일시 중지;
• 적합성 인증서를 취소하십시오.

제품에 대한 인증 기관이 취한 결정은 신청자에게 전달됩니다.

해당 항목은 제품 인증 기관에 의해 단일 양식으로 발행 된 적합성 인증서 및 등록 된 적합성 선언의 통합 등록부에 작성됩니다.

기술 규정에 설립 된 요구 사항과 제품의 준수에 영향을 미칠 수있는 제품 또는 생산 기술의 디자인(구성)을 변경할 때,신청자는 새로운 테스트 및(또는)생산의 상태 분석의 필요성을 결정 사전에 서면으로 인증 기관에 통지합니다.

구성표 8 은 다음 절차를 포함합니다:

반드시 기술 규정에 정의 된 요구 사항과 관리 시스템의 준수를 확인,관리 시스템에 대한 인증 기관에서 발급 한 관리 시스템(인증서의 사본)에 대한 인증서를 포함하는 첨부 된 기술 문서와 인증을위한 응용 프로그램의 제품 인증 기관에 신청자에 의해 제출;

• 제품의 인증에 대한 결정의 인증 기관에 의해 응용 프로그램 및 채택의 고려;
• 인증 기관에 의한 유형 연구 수행;
• 유형 연구의 결과를 포함하여 기술 문서의 분석 결과를 요약하고,신청자에 대한 적합성 인증서를 발급;
• 항소의 단일 기호의 응용 프로그램;
• 인증 된 제품의 검사 제어(관리 시스템의 안정성 제어).

신청자는 기술 규정의 요구 사항을 충족하는 제품의 제조를위한 관리 시스템 및 생산 조건의 기능의 안정성을 보장하기 위해 필요한 모든 조치를 취하고,기술 문서를 작성하고 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 인증 신청서를 제출합니다.

이 응용 프로그램은 관리 시스템 인증이 수행되는 준수를 위해 기술 규정에 하나 이상의 문서가 설정 될 수 있다는 사실을 고려하여 관리 시스템이 인증되는 준수 문서를 지정합니다.

동시에 신청자는 관리 시스템에 대한 인증서(인증서 사본)를 제출합니다.

인증 기관은 제출 된 문서를 분석하고 연구를 수행하며 긍정적 인 결과로 신청자에게 제품에 대한 적합성 인증서를 발급합니다.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

제품인증기관은 인증된 시험기관에서 제품 샘플을 시험하고 인증된 관리시스템에 대한 관리시스템인증기관의 검사관리결과를 분석하여 적합성인증서의 전체 유효기간 동안 인증된 제품에 대한 검사관리를 실시합니다. 검사통제결과가 긍정적이면 검사통제법에 명시된 적합성인증서의 유효성이 확인된 것으로 간주한다. 검사 통제의 부정적인 결과의 경우,제품 인증 기관은 다음 결정 중 하나를 수행합니다:

• 적합성 인증서 일시 중지;
• 적합성 인증서를 취소하십시오.

제품에 대한 인증 기관이 취한 결정은 신청자에게 전달됩니다.

해당 항목은 제품 인증 기관에 의해 단일 양식으로 발행 된 적합성 인증서 및 등록 된 적합성 선언의 통합 등록부에 작성됩니다.

기술 규정에 명시된 요구 사항을 제품의 준수에 영향을 미칠 수있는 제품 또는 생산 기술의 디자인(구성)을 변경할 때,신청자는 새로운 테스트의 필요성을 결정하는 사전에 서면으로 인증 기관에 통지합니다.

구성표 9 는 다음 절차를 포함합니다:

신청자가 제품 인증 기관에 인증 신청서를 첨부된 기술 문서와 함께 제출합니다.:

• 수행 된 연구에 대한 정보;
• 제조업체 또는 공인 테스트 실험실에서 수행 한 테스트 보고서;
• 부품 재료 및 제품에 대한 적합성 인증서 또는 테스트 보고서(사용 가능한 경우);
• 품질 관리 시스템에 대한 인증서(사용 가능한 경우);
• 외국 인증 기관에서 발행 한 그들에 적용되는 기술 규정의 요구 사항을 지정된 제품의 준수를 확인하는 문서;
• 확립 된 요구 사항과 제품의 적합성을 직접 또는 간접적으로 확인하는 기타 문서;
• 제품의 인증에 대한 결정의 제품 인증 기관에 의해 응용 프로그램 및 채택의 고려;
• 수행 및 인증 기관에 의해 기술 문서의 분석 결과를 요약하고 신청자에 대한 적합성 인증서를 발급;
• 치료의 단일 기호의 응용 프로그램입니다.

신청자는 기술 규정의 요구 사항을 충족하는 제품의 제조를위한 생산 조건의 안정성을 보장하기 위해 필요한 모든 조치를 취하고 기술 문서를 작성하며 인증 분야에서 이러한 유형의 제품을 보유한 제품 인증 기관 중 하나에 제품 인증 신청서를 제출합니다.

인증 기관은 인증 조건이 포함 된 신청서에 대한 결정을 신청자에게 알립니다.

인증 기관은 기술 문서,계산 결과,제품 테스트 및 기타 문서를 직접 또는 간접적으로 분석하여 제품이 확립 된 요구 사항을 준수하는지 확인합니다.

제품의 기술 문서 분석 결과는 인증 기관이 확립 된 요구 사항에 대한 제품의 적합성을 평가하는 결론에 작성됩니다.

제품의 기술 문서 분석 결과가 긍정적 인 경우 인증 기관은 적합성 인증서를 발급하고 신청자에게 발급합니다.

신청자는 기술 규정에 의해 달리 정해지지 않는 한 단일 치료 마크를 적용합니다.

해당 항목은 제품 인증 기관에 의해 단일 양식으로 발행 된 적합성 인증서 및 등록 된 적합성 선언의 통합 등록부에 작성됩니다.

기술 규정에 명시된 요구 사항을 제품의 준수에 영향을 미칠 수있는 제품 또는 생산 기술의 디자인(구성)을 변경할 때,신청자는 추가 연구의 필요성을 결정하는 사전에 서면으로 인증 기관에 통지합니다