คำตอบสำหรับคำถามเฉพาะเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้การตัดสินใจของสภาของคณะกรรมการเศรษฐกิจเอเชียฉบับที่ 130 ลงวันที่ 12.11.2021"ในขั้นตอนการนำเข้ามาในดินแดนศุลกากรของสหภาพเศรษฐกิจเอเชียของผลิตภัณฑ์อาจมีการประเมินตามบังคับในดินแดนศุลกากรของสหภาพเอเชียเศรษฐกิจ"/p>
กฎของขั้นตอนใช้ไม่ได้กับประเภทของสินค้านี้เนื่องจากบุคคลดำเนินการspan class="mytool">ประกาศศุลกากร/a> สินค้าที่ผลิตเพื่อการใช้งานส่วนบุคคลโดยไม่ต้องอยู่ภายใต้ขั้นตอนศุลกากร(วรรค 1 ของมาตรา 104 วรรค 4 ของมาตรา 258 มาตรา 260span class="mytool">และสำนักงานคณะกรรมการกำกับและส่งเสริมการประกอบธุรกิจ/a>))./p>
ไม่สามารถ/p>
รายการ 10 ของขั้นตอนการนำเข้าเข้ามาในดินแดนศุลกากรspan class="mytool">เอยู/a> ารนำเข้าและการส่งออกของสินค้าa href="/th/informatsiya/resheniya-evrazijskoj-ekonomicheskoj-komissii/reshenie-soveta-eaek-130-ot-12-11-2021">โดยการตัดสินใจของสภาอีอีซีที่ 130 ของ 12.11.2021/a>& มันจะถูกกำหนดว่าคนที่สอดคล้องกับมาตรา 83 ของรหัสศุลกากรยูมีสิทธิที่จะทำหน้าที่เป็นแถลงการณ์ของสินค้าถ้าเขาเป็นในเวลาเดียวกันอาจส่งไปยังเจ้าหน้าที่ศุลกากรเอกสารที่ให้ไว้ในวรรค 4 ของขั้นตอนการยืนยันการปฏิบัติตามกฎระเบียบทางเทคนิคมาตรการเมื่อนำเข้าสินค้าที่ระบุไว้ในรายการ,:/p>
ในเวลาเดียวกันก็ควรจะเป็นพาหะในใจว่าสอดคล้องกับวรรคสองของวรรค 4 ของมาตรา 82 ของรหัสศุลกากรอีอูในนามของแถลงการณ์ของสินค้าspan class="mytool">การดำเนินพิธีการศุลกากร/a>, รวมทั้งผู้ที่เกี่ยวข้องกับการส่งไปยังเจ้าหน้าที่ศุลกากรของเอกสารยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการกฎระเบียบทางเทคนิคที่ให้ไว้ในวรรค 4 ของขั้นตอนอาจจะดำเนินการโดยตัวแทนศุลกากรทำหน้าที่ในนามของแถลงการณ์/p>
ในบางกรณีก็จะเพียงพอที่จะนำเสนอเอกสารเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องในการ วรรค 1 และ 2 ของมาตรา 7 ของสหภาพยุโรปกำหนดว่าสินค้าจะถูกวางไว้ภายใต้ขั้นตอนศุลกากรในการปฏิบัติตามข้อห้ามและข้อจำกัดซึ่งตามอนุวรรค 10 ของวรรค 1 ของมาตรา 2 ของสหภาพยุโรปรวมถึงอนึ่งมาตรการการควบคุมทางเทคนิค/p>
ข้อมูลเกี่ยวกับการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิคโดยคำนึงถึงบทบัญญัติของอนุวรรค 4 และ 7 ของวรรค 1 ของมาตรา 106 ของสหภาพยุโรปอาจมีการบ่งชี้ในการประกาศสินค้า ในเวลาเดียวกันเอกสารยืนยันข้อมูลที่ระบุไว้ในประกาศสินค้ารวมทั้งเอกสารยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิคจะต้องมีแถลงการณ์ในช่วงเวลาของการส่งการประกาศดังกล่าวสำหรับสินค้าไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรยกเว้นสำหรับกรณีที่ระบุไว้ในวรรค 3 ของบทความ 108 ของรหัสศุลกากรเอียู/p>
วรรค 1 ของมาตรา 80 ของรหัสศุลกากรของสหภาพศุลกากรให้สิทธิของเจ้าหน้าที่ศุลกากรที่จะ ตามวรรค 6 ของมาตรา 80 ของรหัสศุลกากรเอียเอกสารดังกล่าวจะถูกส่งในรูปแบบของเอกส นเขตของกฎระเบียบศุลกากรและ(หรือ)สนธิสัญญาระหว่างประเทศของประเทศสมาชิกกับบุ คำนึงถึงบทบัญญัติของวรรค 5 ของมาตรา 340 ของสหภาพยุโรป,สำเนาเอกสารที่ยื่นจะต้องได้รับ/p>
ตามวรรค 2 ของมาตรา 80 ของรหัสศุลกากรของอียู,เอกสารเหล่านี้อาจจะไม่ถูกส่งไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรหากข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารดังกล่าวและ(หรือ)ข้อมูลจากพวกเขาสามารถหาได้โดยเจ้าหน้าที่ศุลกากรจากระบบสารสนเทศของเจ้าหน้าที่ศุลกากรเช่นเดียวกับจากระบบสารสนเทศของหน่วยงานของรัฐ(องค์กร)ของประเทศสมาชิกที่อยู่ในกรอบของการปฏิสัมพันธ์ข้อมูลของร่างกายศุลกากรและหน่วยงานของรัฐ(องค์กร)ของประเทศสมาชิก/strong>
ตามขั้นตอนการกรอกประกาศสินค้าได้รับการอนุมัติโดยการตัดสินใจของคณะกรรมการสหภาพศุลกากรฉบับที่ 257 ลงวันที่ 20.05.2010(ต่อไปนี้จะเรียกว่าขั้นตอนการกรอกในspan class="mytool">ดีที/a>))ในคอลัมน์ 44 ของการประกาศสินค้าข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารบนพื้นฐานของการที่ประกาศสินค้าถูกกรอกยืนยันข้อมูลที่ประกาศเกี่ยวกับสินค้าแต่ละรายการที่ระบุไว้ในคอลัมน์ 31 ของการประกาศสินค้าจะระบุ รุ่นปัจจุบันของขั้นตอนการกรอกข้อมูลไม่ได้มีบทบัญญัติเกี่ยวกับการระบุรายละเอียดของการแจ้งเตือนเมื่อนำเข้าผลิตภัณฑ์ภายใต้การประเมินบังคับของการปฏิบัติตามข้อกำหนดของกฎระเบียบทางเทคนิคของยูซึ่งเป็นไปตามวรรค 6 ของขั้นตอนการยืนยันการปฏิบัติตามกฎระเบียบทางเทคนิคมาตรการที่ไม่จำเป็นต้องใช้/p>
เมื่อนำเข้าส่วนประกอบ(ส่วนประกอบวัตถุดิบวัสดุ)โดยไม่มีการยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิควัตถุประสงค์ของการนำเข้าเป็นสิ่งสำคัญ-การผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจากพวกเขา/p>
นประกอบวัตถุดิบวัสดุ)เนื่องจากวัตถุประสงค์ของการผลิตอาจจะแตกต่างกันรวมทั้งการขา/p>
าด,span class="mytool">แถลงการณ์/a> มีสิทธิที่จะไม่ยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิคเมื่อนำเข้าส่วนประกอบ(ส่วนประกอบ,วัตถุดิบ,วัสดุ)ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวข้างต้น/p>
หากส่วนประกอบ(ส่วนประกอบ,วัตถุดิบ,วัสดุ)จะถูกนำเข้าเพื่อวัตถุประสงค์ของการขายของพวก/p>
นอกจากนี้การยืนยันมาตรการการควบคุมทางเทคนิคเมื่อนำเข้าส่วนประกอบ(ส่วนประกอบ,วัตถุดิบ,วัสดุ)จะต้องถ้าจำเป็นspan class="mytool">การประเมินความสอดคล้อง/a> ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีให้โดยกฎระเบียบทางเทคนิคของยู/p>
ใช่สิ/p>
รทำธุรกรรม–ในการปรากฏตัวของเอกสารยืนยันสิทธิที่จะเป็นเจ้าของใช้และ(หรือ)กำจัดของ/p>
ในกรณีนี้แถลงการณ์ส่งไปspan class="mytool">เจ้าหน้าที่ศุลกากร/a> การแจ้งวัตถุประสงค์ของการนำเข้าในรูปแบบที่จัดตั้งขึ้นโดยภาคผนวกเพื่อขั้นตอน/p>
ใช่มันเป็นไปได้/p>
ตามอนุวรรค"ง"ของวรรค 6 ของขั้นตอนเงื่อนไขสำหรับการยกเว้นแถลงการณ์จากการยืนยันของมาตรการการควบคุมทางเทคนิคเมื่อนำเข้าชิ้นส่วนอะไหล่สำหรับการบำรุงรักษาและ(หรือ)การซ่อมแซมของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปนำเข้าก่อนหน้านี้คือการส่งไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรของเอกสารเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป(รวมถึงคนที่หมดอายุ)ต้องบำรุงรักษาและ(หรือ)ซ่อมแซมและ(หรือ)ข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารดังกล่าว/p>
ในกรณีนี้แถลงการณ์ส่งไปยังเจ้าหน้าที่ศุลกากรแจ้งเตือนวัตถุประสงค์ของการนำเข้าใน/p>
ชิ้นส่วนอะไหล่สามารถนำเข้าได้เท่านั้น:/p>
ะดำเนินการโดยบุคคลอื่นโดยมีเงื่อนไขว่ามีการทำธุรกรรมระหว่างผู้ผลิตต่างประเทศผู้มี/p>
นฐานให้เปล่าหรือคืนเงินและจะต้องได้รับการแก้ไขโดยข้อตกลงที่แยกต่างหากสัญญาหรือ/p>
รตรวจสอบย้อนกลับของการถ่ายโอนสิทธิการเป็นเจ้าของให้กับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปรวมทั้/p>
นยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิคที่เกี่ยวกับชิ้นส่วนอะไหล่ที่นำเข้าจะต้อ/p>
แยกกันก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่าถ้าผลิตภัณฑ์ที่นำเข้าเป็นชิ้นส่วนอะไหล่จะไม่รวมอยู่ในรายการที่จัดตั้งขึ้นตามวรรค 2/p>
สั่งใช้ไม่ได้กับผลิตภัณฑ์ดังกล่าวและการยืนยันการปฏิบัติตามมาตรการการควบคุมทางเทคนิ/p>
พอได้แล้ว/strong>
ตามอนุวรรค"ง"ของวรรค 6 ของขั้นตอนเงื่อนไขสำหรับการยกเว้นแถลงการณ์จากการยืนยันของมาตรการการควบคุมทางเทคนิคเมื่อนำเข้าชิ้นส่วนอะไหล่สำหรับการบำรุงรักษาและ(หรือ)การซ่อมแซมของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปนำเข้าก่อนหน้านี้คือการส่งไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรของเอกสารเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป(รวมถึงคนที่หมดอายุ)ต้องบำรุงรักษาและ(หรือ)ซ่อมแซมและ(หรือ)ข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารดังกล่าว/p>
ชิ้นส่วนอะไหล่สามารถนำเข้าได้เท่านั้น:/p>
ตามวรรค 3 ของกฎระเบียบสำหรับการลงทะเบียนและการตรวจสอบความปลอดภัยคุณภาspan class="mytool">อีซีอี/a> ลงวันที่ 12.02.2016 ฉบับที่ 46,ใบรับรองการลงทะเบียนเป็นเอกสารของรูปแบบเดียวยืนยันความเป็นจริงของการลงทะเบียนของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เป็นความจริงของการผ่านขั้นตอนการออกใบอนุญาตโดยร่างกายที่ได้รับอนุญาตสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ของอุปกรณ์ทางการแพทย์ภายในสหภาพยุโรป/p>
ดังนั้นเอกสารดังกล่าวเป็นเอกสารยืนยันการปฏิบัติตามอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีความต้องการความปลอดภัยและสามารถนำมาใช้เป็นเอกสารเกี่ยวกับการประเมินความสอดคล้องของอุปกรณ์ทางการแพทย์สำเร็จรูป/p>
เมื่อลงทะเบียนประกาศตาม 01.02.2022 ก็มีผลบังคับใช้:/p>
นี้นำไปใช้กับการประกาศทั้งหมดออกสำหรับชุดการผลิตและอนุกรมและมีผลบังคับใช้/p>
ลงทะเบียนก็เป็นไปได้ที่จะเลือก"ไม่"ในคอลัมน์"ข้อมูลเกี่ยวกับการประกาศศุลกากร"ในขณะที่มั/p>
ให้a href="/th/informatsiya/resheniya-evrazijskoj-ekonomicheskoj-komissii/reshenie-soveta-eaek-130-ot-12-11-2021">ขั้นตอนสำหรับการนำเข้าเข้ามาในดินแดนศุลกากรของอีเอของผลิตภัณฑ์ภายใต้การประเมิ/a>,,a href="/th/images/pdfdoc/uvedomlenie-soglasno-130-resheniyu.pdf" target="_blank">แบบฟอร์มแจ้ง/a> ในการยืนยันการใช้งานสำหรับความต้องการที่ระบุไว้และวัตถุประสงค์ของการนำเข้าผลิตภัณฑ์(นำเข้า)ภายใต้การประเมินตามบังคับในดินแดนศุลกากรของยูในแง่ของการที่เมื่ออยู่ภายใต้ขั้นตอนศุลกากรยืนยันการปฏิบัติตามกฎระเบียบทางเทคนิคมาตรการไม่จำเป็นต้อง(ต่อไปนี้-ประกาศ),strong>มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะส่งไปยังผู้มีอำนาจศุลกากรโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้รูปแบบอิเล็กท/strong>